“Estamos cerca de llegar a las 5.000 firmas y por eso intentaremos reunir esa cantidad en estos últimos días”, informó Miriam Liliana Piñeyro, mamá de un paciente con FQ, para agregar que “esa ley es fundamental para nosotros porque, por ejemplo, el tratamiento de nuestros hijos tiene un costo que puede llegar hasta los 500 mil pesos mensuales y algunos de los elementos que ayudan a sobrellevar mejor esta patología tienen precios de hasta 30 mil dólares”.
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