El Ministro de Salud de Tierra del Fuego, Guillermo Ruckauf, participó ayer de la V reunión anual del Consejo Federal de Salud (COFESA), celebrada en la Ciudad de Buenos Aires.
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El Ministro de Salud de Tierra del Fuego, Guillermo Ruckauf, participó ayer de la V reunión anual del Consejo Federal de Salud (COFESA), celebrada en la Ciudad de Buenos Aires.
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Organizado por el Instituto Fueguino de Turismo, a cargo de referentes de la Secretaría de Turismo de Nación y con la colaboración de la Escuela Especial Nº 1 Kayú Chenen y la Secretaría de Turismo de la Municipalidad de Ushuaia se llevó adelante el taller vivencial sobre discapacidad que es de gran utilidad para la construcción y proyección de una ciudad cada vez más inclusiva y accesible.
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El secretario de Salud Pablo Perachia confirmó la detección de 3 casos de “streptococcus pyogenes” en la ciudad de Ushuaia. La confirmación surge a partir de los resultados de los análisis de laboratorio del Hospital Regional de Ushuaia. Se trata de 3 niñas: dos de once años y una de cinco.
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Los ediles recibieron este lunes a pacientes del Centro de Autoayuda de Pacientes Oncológicos (CAPO), donde trabajaron el proyecto presentado por la concejal María Eugenia Duré con respecto a la implementación del boleto gratuito de colectivo al paciente oncológico. Al respecto la edil sostuvo que la idea es que “puedan contar con 48 pasajes mensuales de lunes a lunes, y sin restricción horaria”. También indicó que “aquellos pacientes que sean menores de edad puedan tener un acompañante que tenga el mismo beneficio”.
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Ayer el Gobierno de la Provincia informó que Darío Lomberg asumió como nuevo Secretario de Coordinación de Políticas para Personas con Discapacidad en reemplazo de Alejandro Rojo Vivot, quien renunció al cargo por razones de salud. El flamante Secretario de Discapacidad manifestó que “hay cuestiones operativas que se deben garantizar”.
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“En Buenos Aires, una hora de acompañamiento terapéutico, sale 250 pesos y acá sale 450 pesos; pero como el nomenclador médico dice 250 pesos, la obra social paga eso y la diferencia la tenemos que pagar los papás”, explicó Sandra Toranzo, integrante de la asociación de Familias con TEA.
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